GMP的基本內(nèi)容，也就是實施GMP時要遵守的基本原則，具體包括：

   (1)藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具有足夠的、且合格的資質(zhì)，如與研發(fā)、生產(chǎn)藥品及醫(yī)療器械相適應的合格的技術(shù)人員；承擔藥品及醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理、銷售的合格人員，并清楚地了解自己的職責；

   (2)操作者應進行培訓，必要時應獲得資格認可，以便正確地按照規(guī)程操作；

   (3)應保證產(chǎn)品采用批準的質(zhì)量標準進行生產(chǎn)和控制，相關(guān)的產(chǎn)品標準應得到國家認可，如資格備案等；

   (4)應按每批生產(chǎn)任務(wù)下達書面的生產(chǎn)指令，不能以生產(chǎn)計劃安排來替代批生產(chǎn)指令；

   (5)所有生產(chǎn)加工應按批準的工藝規(guī)程進行，根據(jù)經(jīng)驗進行系統(tǒng)的檢查,并證明能夠按照質(zhì)量要求和其規(guī)格標準生產(chǎn)；

   (6)確保生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備、人員衛(wèi)生等符合規(guī)定要求；

   (7)符合規(guī)定要求的原輔物料、包裝容器和標簽等；

   (8)合適的、符合相關(guān)規(guī)定的貯存和運輸設(shè)備；

   (9)全生產(chǎn)過程嚴密的有效的控制和管理；

   (10)應對生產(chǎn)加工的關(guān)鍵步驟和加工產(chǎn)生的重要變化進行驗證；

   (11)合格的質(zhì)量檢驗人員、設(shè)備和實驗室；

   (12)生產(chǎn)中使用手工或記錄儀進行生產(chǎn)記錄，以證明已完成的所有生產(chǎn)步驟是安確定的規(guī)程和指令要求進行的，產(chǎn)品達到預期的數(shù)量和質(zhì)量，任何出現(xiàn)的偏差都應記錄和調(diào)查；

   (13)對產(chǎn)品的貯存和銷售中影響質(zhì)量的危險應降至最低限度；

   (14)建立由銷售和供應渠道收回任何一批產(chǎn)品的有效管理系統(tǒng)；

   (15)了解市售產(chǎn)品的用戶意見，調(diào)查質(zhì)量問題的原因，提出處理措施和防止再發(fā)生的預防措施。

   (16)